Alyssa no dia em que recebeu a terapia celular geneticamente editada em maio Great Ormond Street Hospital para crianças Uma menina de 13 anos cuja leucemia não respondeu a outros tratamentos agora não tem células cancerígenas detectáveis depois de receber uma dose de células imunes que foram geneticamente editadas para atacar o câncer Um adolescente …
Continue lendo “Técnica experimental CRISPR é promessa contra leucemia agressiva”
De acordo com evidências de DNA, mamutes lanudos sobreviveram no centro-norte da Sibéria por milhares de anos a mais do que poderia ser estabelecido a partir de achados fósseis. Um novo estudo argumenta que a preservação duradoura de restos mortais em ambientes gelados pode distorcer os resultados por milhares de anos. BIBLIOTECA DE FOTOS CIENTÍFICAS …
Continue lendo “Mamutes podem ter sido extintos muito antes do que o DNA sugere”
Imagem via Unsplash Com base no sistema de edição de genes CRISPR, os pesquisadores do MIT projetaram uma nova ferramenta que pode cortar genes defeituosos e substituí-los por novos, de maneira mais segura e eficiente. Usando esse sistema, os pesquisadores mostraram que poderiam fornecer genes de até 36.000 pares de bases de DNA para vários …
Continue lendo “Nova ferramenta baseada em CRISPR insere grandes sequências de DNA em locais desejados nas células”
O complexo CRISPR-Cas9 (azul e amarelo) pode cortar DNA com precisão (vermelho).Crédito: Alfred Pasieka/Science Photo Library A “terapia mais complicada de todos os tempos” adapta células imunológicas personalizadas e editadas pelo genoma para atacar tumores. Um pequeno ensaio clínico mostrou que os pesquisadores podem usar a edição de genes CRISPR para alterar as células imunológicas …
Continue lendo “O sucesso do teste de câncer CRISPR abre caminho para tratamentos personalizados”
Saída baseada em rede neural, ou campo de fluxo, derivado da imagem de microscopia de células bacterianas alongadas, como parte da pesquisa no programa de deep learning Omnipose. Crédito: Mougous Lab/UW Medicine O Omnipose, um software de deep learning, está ajudando a resolver o desafio de identificar bactérias variadas e minúsculas em imagens de microscopia. …
Continue lendo “Ferramenta de Deep Learning identifica bactérias em micrografias”
A barata de alimentação de madeira de Lord Howe Island (Panesthia lata). (Justin Gilligan/NSW DPE) Em 1887, cientistas do Museu Australiano empreenderam uma expedição pioneira à Ilha Lord Howe, um pequeno pedaço de terra na costa leste da Austrália. Entre suas muitas descobertas, eles registraram “uma grande Blatta” – um tipo de barata – sob …
Continue lendo “Uma grande barata australiana ‘extinta’ reapareceu depois de mais de 80 anos”
Imagem de células renais de podócitos derivadas de pacientes reparadas com uma nova abordagem vetorial de baculovírus iniciada pela equipe de Berger. A podocina (colorida em verde) é restaurada na superfície da célula como em podócitos saudáveis. Crédito: Dr Francesco Aulicino, Universidade de Bristol Mutações genéticas que causam uma doença renal hereditária debilitante que afeta …
Continue lendo “Novo kit de reparo de DNA corrige com sucesso doenças hereditárias em células derivadas de pacientes”
A edição de base pode editar genomas como o CRISPR, mas com menos potencial para efeitos indesejados. Crédito: Martin Steinthaler/Getty Teste de terapia genética crucial para técnica precisa de edição de genoma conhecida como edição de base. É hora do teste para o primo de CRISPR. Um ensaio clínico que tratou recentemente seu primeiro participante …
Continue lendo “O ‘primo’ do CRISPR é testado em um julgamento histórico de doenças cardíacas”
Uma ilustração 3D do CRISPR-Cas9 em ação. (Meletios Verras/iStock/Getty Images) Os cientistas descobriram as “impressões digitais” de vírus misteriosos escondidos em um antigo grupo de micróbios que podem ter ajudado a alimentar o surgimento de toda a vida complexa na Terra: de fungos a plantas e humanos. Esses micróbios – conhecidos como Asgard archaea após …
Continue lendo “Esses vírus recém-descobertos podem ter moldado o surgimento da vida complexa na Terra”
Otimização do projeto de siRNA para entrega do SNC no rato. (a) O siRNA direcionado a 5’Sod1 foi conjugado a lipídios através da posição 2′-O no nucleotídeo N6 da fita sense e administrado como uma única injeção de bolus de TI a ratos a 0,9’mg (com base na sequência de siRNA I). As regiões da …
Continue lendo “Expandindo a terapia de interferência de RNA (RNAi) do laboratório para a clínica”
