A nossa Terra Rara, o mais raro dos planetas no Universo, até agora único dentre todos os planetas de todos as estrelas de todas as galáxias conhecidas…
Crédito CC0: domínio público Pesquisadores do Hospital Infantil da Filadélfia e da Escola de Engenharia e Ciências Aplicadas da Universidade da Pensilvânia identificaram nanopartículas lipídicas ionizáveis que podem ser usadas para fornecer mRNA como parte da terapia fetal. O estudo de prova de conceito, publicado hoje na Science Advances, projetou e rastreou uma série de …
Crédito CC0: domínio público Cientistas da Harvard Medical School restauraram com sucesso a visão em camundongos, voltando o relógio em células oculares envelhecidas na retina para recapturar a função do gene jovem. O trabalho da equipe, descrito em 2 de dezembro na Nature, representa a primeira demonstração de que pode ser possível reprogramar com segurança …
Pessoas com a doença genética progéria, como este irmão e irmã da Bélgica, envelhecem muito rapidamente e muitas vezes morrem antes dos 15 anos. A PROGERIA RESEARCH FOUNDATION A Food and Drug Administration aprovou um tratamento que pode dar às crianças com uma doença genética rara que causa envelhecimento prematuro, mais tempo de vida. Crianças …
(Santibhavank P/Shutterstock) Os cientistas descobriram uma nova maneira de regenerar células do nervo óptico danificadas retiradas de camundongos e cultivadas em laboratório. Este desenvolvimento emocionante pode levar a potenciais tratamentos para doenças oculares no futuro. Danos às células nervosas crescidas causam consequências irreversíveis e que alteram a vida, porque uma vez que as fibras nervosas …
A retina humana: uma terapia CRISPR foi inserida diretamente em uma pessoa pela primeira vez – no olho. Prof. P. Motta / Dept. de Anatomia / Universidade La Sapienza de Roma / SPL O experimento testa uma terapia de edição de genes para um transtorno de cegueira hereditária. Uma pessoa com uma doença genética que …
Continue lendo “O tratamento com CRISPR é inserido diretamente no corpo pela primeira vez”
A estrutura 3D de um editor de base, composta pela proteína Cas9 (branca e cinza), que se liga a um alvo de DNA (verde-azulado e hélice azul) complementar ao guia de RNA (roxo) e às proteínas desaminases (vermelha e rosa), que trocam um nucleotídeo por outro. Crédito: Imagem da UC Berkeley por Gavin Knott e …
Continue lendo “Nova compreensão da ferramenta CRISPR-Cas9 pode melhorar a edição de genes”
Pela primeira vez, os médicos tentaram curar a cegueira ao invadir um paciente com a tecnologia CRISPR. Uma equipe do Instituto de Saúde e Ciência do Oregon injetou três gotículas de fluido que entregavam os fragmentos de DNA CRISPR diretamente no globo ocular do paciente, relata a Associated Press, na esperança de reverter uma condição …
Continue lendo “Cientistas do CRISPR editam genes de pacientes cegos em tentativa de cura”
Cientistas na China usaram a tecnologia de edição de genes CRISPR para tratar um paciente com HIV, mas não curou o paciente, de acordo com um novo estudo. O trabalho, publicado em 11 de setembro no The New England Journal of Medicine, marca a primeira vez que essa ferramenta de edição de genes foi usada …
Continue lendo “Cientistas chineses tentaram tratar o HIV usando CRISPR”