Crédito: Arshad Arbab / EPA / Shutterstock Os pesquisadores relatam os primeiros sucessos usando abordagens genéticas para tratar a anemia falciforme e ?-talassemia. Em 1949, o bioquímico Linus Pauling declarou a anemia falciforme a primeira “doença molecular” após descobrir que a condição é causada por uma falha na proteína transportadora de oxigênio do corpo, a …
Continue lendo “Terapia genética CRISPR se mostra promissora contra doenças do sangue”
Crédito CC0: domínio público O uso de uma nova variante para reparar o DNA melhorará a segurança e a eficácia da muito elogiada ferramenta CRISPR-Cas9 em pesquisa genética, afirmam pesquisadores da Michigan Medicine. Esses dois problemas principais – segurança e eficácia – são o que continua a impedir o direcionamento do gene CRISPR-Cas9 de seu …
Continue lendo “Avançando na edição de genes com a nova variante CRISPR / Cas9”
Célula cancerosa durante a divisão celular. Crédito: National Institutes of Health Pesquisadores da Universidade de Tel Aviv (TAU) demonstraram que o sistema CRISPR / Cas9 é muito eficaz no tratamento de cânceres metastáticos, um passo significativo no caminho para encontrar a cura do câncer. Os pesquisadores desenvolveram um novo sistema de entrega baseado em nanopartículas …
Continue lendo “Tratamento revolucionário do sistema de edição de genoma baseado em CRISPR destrói células cancerosas”
Controle de filhotes (superior) e filhotes CRISPR-Cas9 (inferior). (Karen Crawford) Pela primeira vez, o método inovador de edição de genes CRISPR foi usado em lulas, marcando um marco no estudo científico dessas criaturas – e abrindo muitas novas áreas de pesquisa potencial. O CRISPR permite edições de DNA muito precisas, rápidas e de baixo custo. …
Continue lendo “Pela primeira vez, a edição de genes CRISPR foi usada no Squid”
A estrutura 3D de um editor de base, composta pela proteína Cas9 (branca e cinza), que se liga a um alvo de DNA (verde-azulado e hélice azul) complementar ao guia de RNA (roxo) e às proteínas desaminases (vermelha e rosa), que trocam um nucleotídeo por outro. Crédito: Imagem da UC Berkeley por Gavin Knott e …
Continue lendo “Nova compreensão da ferramenta CRISPR-Cas9 pode melhorar a edição de genes”
NIH/Victor Tangermann Uma única injeção pode significar uma vida inteira de saúde cardíaca Se esse novo experimento for validado, uma única injeção de edição de genes poderá algum dia eliminar o risco de doença cardíaca. Médicos da empresa de biotecnologia Verve Therapeutics injetaram 13 macacos com um soro que interrompe dois genes específicos em seus …
Continue lendo “Uma injeção deste soro de edição de gene parece prevenir doenças cardíacas em macacos”
Uma nova técnica de edição de genes do CRISPR impediu que uma doença genética do fígado fosse causada por centenas de mutações diferentes e melhorasse os sintomas clínicos em camundongos, relataram os pesquisadores da Penn Medicine em um novo estudo de prova de conceito publicado on-line na Science Advances. Os resultados sugerem uma ferramenta CRISPR …
Continue lendo “Abordagem de ‘minigene’ do CRISPR interrompe doença hepática genética em camundongos”
Esse estudo é composto de 3 artigos, esse aqui e mais esses: BEBÊS CRISPR DA CHINA: LEIA TRECHOS EXCLUSIVOS DA PESQUISA ORIGINAL NÃO VISTA POR QUE O ARTIGO SOBRE OS BEBÊS DO CRISPR PERMANECEU EM SEGREDO POR TANTO TEMPO? Mais de um ano atrás, o mundo ficou chocado com a tentativa do biofísico chinês He …
Continue lendo “Novos detalhes sobre o infame experimento ‘CRISPR Babies’ acabam de ser revelados: O fracassado experimento com edição de genes da China prova que não estamos prontos para a modificação de embriões humanos”
Cientistas nos EUA desenvolveram um novo e poderoso sistema de edição de genoma que poderia oferecer significativamente mais precisão e eficiência do que o atual padrão CRISPR. Embora o CRISPR-Cas9 seja uma tecnologia médica revolucionária que lança as bases modernas para a edição de código genético – incluindo variantes associadas a doenças – há muito …
Continue lendo “Novo método radical pode editar diretamente células humanas para se livrar de doenças genéticas”
O sistema permite que os pesquisadores tenham mais controle sobre as alterações no DNA, potencialmente abrindo condições que desafiam os editores de genes. Apesar de toda a facilidade com que a popular ferramenta de edição de genes CRISPR-Cas9 altera os genomas, ela ainda é um tanto desajeitada e propensa a erros e efeitos indesejados. Agora, …
Continue lendo “Nova ferramenta CRISPR superprecisa poderia combater uma infinidade de doenças genéticas”
