Pesquisadores descobriram uma nova maneira de combater infecções fúngicas, bloqueando a produção de ácidos graxos pelos fungos. O novo composto, NPD6433, demonstrou eficácia em um amplo espectro de fungos e oferece esperança diante do aumento da resistência global aos medicamentos. #Tratamento Pesquisadores do RIKEN Center for Sustainable Research Science (CSRS) e da Universidade de Toronto …
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Imagem via Unsplash #Câncer Pesquisadores da City of Hope, uma das maiores organizações de pesquisa e tratamento de câncer nos Estados Unidos, publicaram hoje um novo estudo explicando como eles pegaram uma proteína que antes se pensava ser muito desafiadora para terapia direcionada, antígeno nuclear de proliferação celular (PCNA) e desenvolveram uma quimioterapia direcionada que …
Continue lendo “Ensaio clínico de fase 1 em andamento para testar tratamento que parece aniquilar todos os tumores sólidos”
Um molde de corrosão de vasos sanguíneos no cérebro feito de resina. (Dan Kitwood/Equipe/Getty Images) #Cérebro Em uma etapa emocionante, os cientistas desenvolveram a primeira terapia potencial que pode reparar a barreira hematoencefálica em camundongos. O novo tratamento ainda não foi testado em humanos, então não podemos nos adiantar muito. Mas encontrar uma maneira de …
Continue lendo “Primeiro tratamento potencial para reparar a barreira hematoencefálica testado em camundongos”
Um ensaio clínico descobriu que uma dose baixa da droga atropina, administrada diariamente como colírio, poderia potencialmente retardar a progressão da miopia em crianças, reduzindo o risco de problemas graves de saúde ocular mais tarde na vida. Os resultados promissores deste estudo podem abrir caminho para tratamentos que não apenas corrigem a visão, mas também …
Continue lendo “Tratamento eficaz da miopia: colírios retardam a progressão da miopia em crianças”
Pesquisadores que trabalham em uma vacina de mRNA personalizada para o adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), uma forma mortal de câncer pancreático, usaram o sequenciamento de genes de amostras de tumores de 19 pacientes para criar vacinas de mRNA personalizadas, visando até 20 neoantígenos. A pesquisa indicou que, em metade dos pacientes, a vacina desencadeou a …
Continue lendo “Revolucionando o tratamento do câncer de pâncreas com vacinas de mRNA personalizadas”
Os ritmos circadianos, que governam várias funções celulares, incluindo a expressão gênica e o reparo celular, podem afetar significativamente a progressão do câncer, a metástase e até mesmo a resposta aos tratamentos, de acordo com um estudo dos pesquisadores da ETH Zurich. Ao alavancar esse conhecimento por meio da cronoterapia, a administração de medicamentos e …
Continue lendo “O surpreendente impacto do tempo no diagnóstico e tratamento do câncer”
Projeto de IL2-ep13nsEV e sua utilização no tratamento do câncer de mama. Para gerar essa imunoterapia ativa, os sEVs de DCs autólogas são projetados com IL2 ligado à membrana de superfície expressando IL2-MFG-E8. Essa personalização de sEV derivado de DC (p13nsEV) é obtida carregando células de câncer de mama lisadas colhidas cirurgicamente em DCs autólogas …
Continue lendo “Imunoterapia ativa de bioengenharia para tratamento personalizado do câncer”
Corte transversal de axônios mielinizados em células nervosas. (Biblioteca de fotos científicas/Canva Pro) #Paralisia Mochilas microscópicas cheias de drogas projetadas para aderir a células imunológicas problemáticas demonstraram melhorar a saúde de camundongos com uma condição semelhante à esclerose múltipla em humanos. Desenvolvida por pesquisadores da Universidade de Harvard, nos Estados Unidos, a bagagem de micropartículas …
Continue lendo “Tratamento Experimental para EM Reverte Paralisia em Camundongos”
O procedimento foi realizado no Sheba Medical Center em Ramat Gan | Foto: Yehoshua Yosef #Tratamento O paciente – Adiroop Kumar, de 4 anos, da Índia – sofre de deficiência de AADC, um distúrbio cerebral que torna impossível para uma criança levantar a cabeça, quanto mais andar ou falar. Os médicos do Sheba Tel-HaShomer Medical …
Continue lendo “Médicos israelenses fazem história com tratamento de terapia genética para o cérebro”
Pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Washington em St. Louis estudaram camundongos com danos cerebrais semelhantes ao Alzheimer causados pela proteína tau e descobriram que a microglia atrai células T poderosas que podem matar células cerebrais. Ao bloquear a entrada ou ativação dessas células T, os pesquisadores conseguiram impedir a maior parte da …
Continue lendo “Nova Estratégia de Tratamento do Alzheimer: Bloqueando as Células T para Prevenir a Neurodegeneração”
