Embriões humanos podem ser editados para corrigir genes que causam doenças genéticas. Mas a ciência é controversa. Crédito: Andy Walker, Midland Fertility Services/Science Photo Library #CRISPR Os pesquisadores discutirão os avanços nas tecnologias de edição do genoma – e a ética de sua implantação – em uma grande cúpula internacional. Quando os pesquisadores se reunirem …
Continue lendo “Além dos bebês CRISPR: como a edição do genoma humano está avançando após o escândalo”
CRISPR/Cas9 permite a manipulação de A. castellanii. a Construtos usados para expressar constitutivamente Cas9 em A. castellanii. A sequência do gRNA é representada com diamantes seguidos pelo andaime de ligação Cas9 e um A. castellanii tRNA (retângulos amarelos). A localização da fusão GFP-Cas9 para os diferentes construtos é mostrada por fluorescência. As micrografias são representativas …
Continue lendo “Sistema de edição de genes CRISPR/Cas9 usado para aprender mais sobre a evolução de vírus gigantes”
Os ratazanas da pradaria (Microtus ochrogaster) são conhecidos por seu forte compromisso com a família, que tem sido atribuído ao sistema de oxitocina. Crédito: Yva Momatiuk & John Eastcott/ Minden Pictures/Alamy Arganazes-da-pradaria sem receptores de oxitocina se uniram a parceiros e cuidaram de filhotes. O humilde rato-da-pradaria (Microtus ochrogaster) há muito é reverenciado por seu …
Continue lendo “Os ratazanas CRISPR não conseguem detectar a ocitocina do ‘hormônio do amor’ – mas ainda acasalam para a vida toda”
Alyssa no dia em que recebeu a terapia celular geneticamente editada em maio Great Ormond Street Hospital para crianças Uma menina de 13 anos cuja leucemia não respondeu a outros tratamentos agora não tem células cancerígenas detectáveis depois de receber uma dose de células imunes que foram geneticamente editadas para atacar o câncer Um adolescente …
Continue lendo “Técnica experimental CRISPR é promessa contra leucemia agressiva”
Imagem via Unsplash Com base no sistema de edição de genes CRISPR, os pesquisadores do MIT projetaram uma nova ferramenta que pode cortar genes defeituosos e substituí-los por novos, de maneira mais segura e eficiente. Usando esse sistema, os pesquisadores mostraram que poderiam fornecer genes de até 36.000 pares de bases de DNA para vários …
Continue lendo “Nova ferramenta baseada em CRISPR insere grandes sequências de DNA em locais desejados nas células”
Imunocoloração de GFAP de um astrócitos derivados de iPSC exibindo uma morfologia ramificada estrelada em co-cultura com neurônios derivados de iPSC (não visualizados). Crédito: Leng et al. Os astrócitos ou astroglia, a maior população de células gliais no sistema nervoso central (SNC), desempenham inúmeras funções vitais. Entre outras coisas, essas células gliais (ou seja, células …
Continue lendo “Usando interferência CRISPR e transcriptômica de célula única para examinar sistematicamente estados reativos inflamatórios”
O complexo CRISPR-Cas9 (azul e amarelo) pode cortar DNA com precisão (vermelho).Crédito: Alfred Pasieka/Science Photo Library A “terapia mais complicada de todos os tempos” adapta células imunológicas personalizadas e editadas pelo genoma para atacar tumores. Um pequeno ensaio clínico mostrou que os pesquisadores podem usar a edição de genes CRISPR para alterar as células imunológicas …
Continue lendo “O sucesso do teste de câncer CRISPR abre caminho para tratamentos personalizados”
A edição de base pode editar genomas como o CRISPR, mas com menos potencial para efeitos indesejados. Crédito: Martin Steinthaler/Getty Teste de terapia genética crucial para técnica precisa de edição de genoma conhecida como edição de base. É hora do teste para o primo de CRISPR. Um ensaio clínico que tratou recentemente seu primeiro participante …
Continue lendo “O ‘primo’ do CRISPR é testado em um julgamento histórico de doenças cardíacas”
DNA MAIS de um bilhão de pessoas vivem na China, mas pesquisadores do país propuseram a criação de um instituto de saúde para cuidar de apenas três: Amy e as gêmeas Lulu e Nana. Essas três crianças são os primeiros humanos geneticamente modificados da história. Conhecidos publicamente apenas por esses pseudônimos, como embriões, seus genomas …
Continue lendo “O que vem a seguir para as crianças editadas por genes do teste CRISPR na China?”
Imagem via Unsplash Pesquisadores desenvolveram uma abordagem CRISPR-Cas9 para permitir a edição de genes em baratas, de acordo com um estudo publicado pela Cell Press em 16 de maio na revista Cell Reports Methods. A técnica simples e eficiente, denominada CRISPR “parental direto” (DIPA-CRISPR), envolve a injeção de materiais em fêmeas adultas onde os óvulos …
Continue lendo “O CRISPR agora é possível em baratas”