A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou de emergência um teste que poderia diagnosticar o COVID-19 em 45 minutos, informou a CNN.
Os testes foram desenvolvidos pela empresa californiana Cepheid e serão enviados para as instalações dos EUA até 30 de março, de acordo com um anúncio da FDA. No entanto, no momento, é provável que os testes sejam usados apenas em ambientes hospitalares, onde um paciente já está em uma sala de emergência ou ala de triagem hospitalar e precisa ser diagnosticado rapidamente, informou o STAT.
“Não acreditamos que essa tecnologia deva ser usada, pelo menos inicialmente, em um consultório médico”, disse ao STAT David Persing, diretor médico da Cepheid. “Este não é um teste para o bem preocupado”.
Em parte, isso ocorre porque a capacidade de produção da Cepheid é limitada; ele pode produzir milhões de testes nas próximas semanas, disse Persing ao STAT. Por outro lado, outras empresas com testes aprovados poderão produzir milhões de testes por semana até abril, segundo o STAT.
Os EUA foram afetados por uma severa escassez de testes, o que permitiu que o novo coronavírus SARS-CoV-2 se espalhasse sem ser detectado por semanas. Os kits de teste enviados inicialmente pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças estavam com defeito e, durante semanas, o governo proibiu os laboratórios locais de desenvolver seus próprios kits.
Os testes aumentaram significativamente nas últimas duas semanas e, como resultado, o número de casos confirmados no país disparou. No sábado (21 de março), os EUA registraram mais de 24.000 casos, mais da metade no estado de Nova York.
Como quase todos os países do mundo competem para diagnosticar e conter novos casos, os EUA agora enfrentam concorrência por suprimentos, como cotonetes e reagentes químicos, necessários para executar os testes.
Publicado em 22/03/2020 05h39
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