Uma nova pílula COVID-19 reduz o risco de hospitalização ou morte em 89% quando tomada dentro de três dias do início dos sintomas, anunciou recentemente a Pfizer.
A pílula antiviral, PAXLOVID, foi administrada em um ensaio clínico controlado por placebo para pessoas com COVID-19 que apresentavam alto risco de desenvolver doença grave. A pílula atua inibindo uma enzima chamada protease, que o vírus SARS-CoV-2 precisa para continuar se replicando.
O medicamento foi tão claramente eficaz que um comitê independente de monitoramento de dados recomendou que o estudo fosse interrompido para que as pessoas no braço do placebo pudessem receber o medicamento. A Pfizer planeja enviar os dados à Food and Drug Administration (FDA) para autorização de uso emergencial “o mais rápido possível”, de acordo com um comunicado da empresa.
Mais de 1.200 adultos nos EUA e no exterior com teste positivo para SARS-CoV-2 e com sintomas leves a moderados foram incluídos no ensaio clínico. Os participantes tinham pelo menos uma condição ou característica subjacente que os tornava em alto risco de desenvolver doença grave. Nenhum dos participantes foi vacinado, de acordo com o The New York Times. Cada participante tomou PAXLOVID, em combinação com ritonavir (um medicamento para o HIV que a Pfizer diz que ajuda a retardar a degradação do medicamento antiviral, permitindo que permaneça no corpo por mais tempo) ou um comprimido de placebo a cada 12 horas durante cinco dias.
Dos 389 participantes que tomaram PAXLOVID dentro de três dias do início dos sintomas, apenas três foram hospitalizados e nenhum morreu, enquanto entre 385 pessoas que tomaram o placebo dentro de três dias, 37 foram hospitalizados e sete morreram.
Além disso, dos 607 participantes que tomaram PAXLOVID dentro de cinco dias do início dos sintomas (incluindo as pessoas que tomaram o medicamento dentro de três dias), seis foram hospitalizados e nenhum morreu. De 612 que tomaram o placebo dentro de cinco dias do início dos sintomas, 41 foram hospitalizados e 10 morreram. Os eventos adversos foram semelhantes entre os grupos de placebo e drogas experimentais e a maioria foi leve, de acordo com a declaração.
Esta não é a primeira pílula COVID-19 sendo desenvolvida; O FDA está atualmente revisando a pílula COVID-19 da Merck, conhecida como molnupiravir, que a empresa disse que reduziu as hospitalizações e mortes por COVID-19 em 50% se tomada em cinco dias, e que acabou de ser aprovada no Reino Unido, de acordo com a The Associated Press .
PAXLOVID é uma versão modificada de uma droga de décadas que foi desenvolvida pela primeira vez como uma terapia intravenosa durante a epidemia de SARS, mas que agora tem como alvo específico a SARS-CoV-2 e pode ser tomada como uma pílula, de acordo com o Times.
Publicado em 07/11/2021 15h10
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