De acordo com relatórios de incidentes adversos coletados pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e pela Food and Drug Administration (FDA), 966 pessoas morreram após terem recebido uma vacina de mRNA para COVID-19.
Entre 14 de dezembro e 19 de fevereiro, 19.769 relatórios foram feitos ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) após imunizações com as vacinas de mRNA Moderna ou Pfizer BioNTech (as duas únicas vacinas administradas durante o período avaliado). No momento, os dados do VAERS não estão disponíveis após 19 de fevereiro.
As 966 mortes representam 5 por cento do número total de notificações de eventos adversos. Daqueles que morreram, 86 (8,9 por cento) morreram no mesmo dia em que receberam a injeção. Outros 129 (13,4 por cento) morreram em um dia. Outros 97 morreram em 2 dias e 61 em 3 dias.
Um total de 514 (53,2 por cento) morreram em uma semana. 173 morreu dentro de 7-13 dias. 106 dentro de 14-20 dias.
85 por cento das mortes ocorreram em indivíduos com mais de 60 anos; abaixo de 60, ocorreram cinco mortes entre pessoas com idade entre 20 e 29 anos; 8 com idade entre 30-39; 20 anos de idade 40-49; e 57 com idades entre 50-59.
Para obter informações detalhadas extraídas dos relatórios VAERS, consulte os gráficos fornecidos no link no final deste artigo.
Comparação com vacinas contra influenza
Nenhuma das vacinas de mRNA são aprovadas pela FDA, ao contrário, elas têm a Aprovação de Uso de Emergência (EUA). Eles representam um afastamento das vacinas tradicionais, pois não usam nenhuma parte do patógeno suspeito para estimular o sistema imunológico, mas sim o RNA mensageiro de nucleosídeo.
O Dr. Christian Perrone, chefe de Doenças Infecciosas do Hospital de Garches, na França, declarou em uma queixa registrada na Europa:
“As primeiras vacinas que eles estão nos oferecendo não são vacinas. Eles são produtos de terapia genética. Eles … injetam ácidos nucléicos que farão com que nossas próprias células produzam elementos do vírus.”
A taxa de mortalidade após a vacinação de mRNA de COVID é muito maior do que a após a vacinação contra influenza.
Os dados do CDC permitem apenas uma estimativa aproximada da taxa de mortes após a vacinação contra a gripe.
Na temporada de influenza de 2019-2020, o CDC relata que 51,8 por cento dos EUA população recebeu a vacina, que é de aproximadamente 170 milhões de pessoas.
VAERS relata que no ano civil de 2019 (não na temporada de influenza de 2019-2020) houve 45 mortes após a vacinação. Para contextualizar, em 2018 o VAERS relata 46 mortes, e em 2017 relata 20 mortes.
As 45 mortes em 2019 estão ocorrendo a uma taxa de 0,0000265 por cento, quando calculada usando o número de vacinas administradas na temporada de influenza de 2019-2020.
Em 19 de fevereiro, 41.977.401 vacinações COVID foram dadas com 966 mortes relatadas após a vacinação, o que é aproximadamente uma taxa de 0,0023 por cento.
O Sistema VAERS
O VAERS foi criado em 1990, para capturar reações imprevistas de vacinas.
O VAERS é criticado tanto pelo fato de que qualquer pessoa pode apresentar um relatório, como pelo fato de que captura apenas uma fração dos incidentes adversos.
O site VAERS descreve o sistema desta forma:
Estabelecido em 1990, o Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) é um sistema nacional de alerta precoce para detectar possíveis problemas de segurança em vacinas licenciadas nos EUA. VAERS é co-administrado pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e pelos EUA. Food and Drug Administration (FDA). VAERS aceita e analisa relatórios de eventos adversos (possíveis efeitos colaterais) após uma pessoa ter recebido a vacinação. Qualquer pessoa pode relatar um evento adverso ao VAERS. Os profissionais de saúde devem relatar certos eventos adversos e os fabricantes de vacinas devem relatar todos os eventos adversos de que tenham conhecimento.
“VAERS é um sistema de relatório passivo, o que significa que depende de indivíduos para enviar relatórios de suas experiências ao CDC e à FDA. VAERS não foi projetado para determinar se uma vacina causou um problema de saúde, mas é especialmente útil para detectar padrões incomuns ou inesperados de notificação de eventos adversos que podem indicar um possível problema de segurança com uma vacina. Dessa forma, o VAERS pode fornecer ao CDC e ao FDA informações valiosas de que trabalho e avaliação adicionais são necessários para avaliar uma possível preocupação com a segurança.”
Sem um diagnóstico médico ou autópsia, o relato de um incidente adverso após a vacinação não é prova de que a vacinação causou quaisquer sintomas específicos.
Em uma resposta ao Epoch Times, sobre o relatório da morte do VAERS, Steven Danehy, Diretor de Relações com a Mídia Global da Pfizer, escreveu:
“Até o momento, milhões de pessoas foram vacinadas com nossa vacina. Os eventos adversos sérios, incluindo mortes não relacionadas à vacina, infelizmente têm probabilidade de ocorrer em uma taxa semelhante à que aconteceriam na população em geral.”
A Moderna não respondeu aos pedidos de comentário.
O banco de dados VAERS é denso em informações e pode ser difícil para alguns usuários acompanhar. O Epoch Times extraiu seus dados da forma mais clara possível nos gráficos fornecidos no link abaixo.
No link abaixo estão gráficos contendo: na guia “Todas as mortes legíveis” descrições do que aconteceu com os pacientes – efeitos que eles experimentaram conforme relatado por profissionais de saúde e / ou parentes, ou outras testemunhas; Números de ID do VAERS (usados para pesquisar um arquivo completo no banco de dados VAERS); tipo de vacinação; fabricante; nome da vacinação; data recebida; idade, sexo e estado de cada destinatário; bem como histórico médico; e outros medicamentos que os pacientes estavam tomando.
Publicado em 07/03/2021 21h09
Artigo original:
Estudo original: