Cientistas descobriram DNA estranho em nossos cérebros – e isso pode estar encurtando nossas vidas

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doi.org/10.1371/journal.pbio.3002723
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#DNA 

Pesquisas recentes mostram que as mitocôndrias enviam regularmente DNA para os núcleos das células cerebrais, um processo que pode se integrar aos nossos cromossomos e possivelmente encurtar nossa expectativa de vida ao impactar as funções celulares.

De acordo com a pesquisa, essas inserções de DNA mitocondrial podem estar ligadas à morte precoce.

As mitocôndrias nas células cerebrais frequentemente inserem seu DNA no núcleo, potencialmente impactando a expectativa de vida, já que aquelas com mais inserções morriam mais cedo. O estresse parece acelerar esse processo, sugerindo uma nova maneira pela qual as mitocôndrias influenciam a saúde além da produção de energia.

Como descendentes diretas de bactérias antigas, as mitocôndrias sempre foram um pouco estranhas. Agora, um estudo mostra que as mitocôndrias são possivelmente ainda mais estranhas do que pensávamos.

As mitocôndrias em nossas células cerebrais frequentemente jogam seu DNA no núcleo, descobriu o estudo, onde o DNA se integra aos cromossomos das células. E essas inserções podem estar causando danos: entre os quase 1.200 participantes do estudo, aqueles com mais inserções de DNA mitocondrial em suas células cerebrais tinham mais probabilidade de morrer mais cedo do que aqueles com menos inserções.

Costumávamos pensar que a transferência de DNA das mitocôndrias para o genoma humano era uma ocorrência rara, – diz Martin Picard, psicobiólogo mitocondrial e professor associado de medicina comportamental na Faculdade de Médicos e Cirurgiões Vagelos da Universidade de Columbia e no Robert N. Butler Columbia Aging Center. Picard liderou o estudo com Ryan Mills da Universidade de Michigan.

É impressionante que isso pareça acontecer várias vezes durante a vida de uma pessoa, acrescenta Picard. Encontramos muitas dessas inserções em diferentes regiões do cérebro, mas não em células sanguíneas, explicando por que dezenas de estudos anteriores analisando o DNA do sangue não perceberam esse fenômeno.-

O DNA mitocondrial se comporta como um vírus:

As mitocôndrias vivem dentro de todas as nossas células, mas, ao contrário de outras organelas, as mitocôndrias têm seu próprio DNA, uma pequena fita circular com cerca de três dúzias de genes. O DNA mitocondrial é um remanescente dos antepassados da organela: bactérias antigas que se estabeleceram dentro de nossos ancestrais unicelulares há cerca de 1,5 bilhão de anos.

Nas últimas décadas, pesquisadores descobriram que o DNA mitocondrial ocasionalmente saltou da organela para os cromossomos humanos.

O DNA mitocondrial se comporta de forma semelhante a um vírus, pois faz uso de cortes no genoma e se cola nele, ou como genes saltadores conhecidos como retrotransposons que se movem pelo genoma humano,- diz Mills.

As inserções são chamadas de segmentos nucleares-mitocondriais NUMTs (pronuncia-se new-mites-) e vêm se acumulando em nossos cromossomos há milhões de anos.

Como resultado, todos nós estamos andando por aí com centenas de segmentos de DNA mitocondrial vestigiais, principalmente benignos, em nossos cromossomos que herdamos de nossos ancestrais,- diz Mills.

As mitocôndrias liberam segmentos de DNA mitocondrial que podem viajar através dos poros do núcleo e se integrar aos cromossomos de uma célula (onde as inserções são chamadas de NUMTs, para segmentos mitocondriais nucleares). Um novo estudo descobriu que a inserção de DNA mitocondrial nuclear, antes considerada rara, acontece no cérebro humano provavelmente várias vezes ao longo da vida de uma pessoa. Crédito: Laboratório Martin Picard na Universidade de Columbia Vagelos College of Physicians and Surgeons

Inserções de DNA mitocondrial são comuns no cérebro humano

Pesquisas nos últimos anos mostraram que a NUMTogenesis- ainda está acontecendo hoje.

O DNA mitocondrial saltitante não é algo que aconteceu apenas no passado distante,- diz Kalpita Karan, uma pós-doutoranda no laboratório de Picard que conduziu a pesquisa com Weichen Zhou, um pesquisador do laboratório de Mills. É raro, mas uma nova NUMT se integra ao genoma humano cerca de uma vez a cada 4.000 nascimentos. Esta é uma das muitas maneiras, conservadas de leveduras a humanos, pelas quais as mitocôndrias falam com genes nucleares.-

A percepção de que novas NUMTs herdadas ainda estão sendo criadas fez Picard e Mills se perguntarem se as NUMTs também poderiam surgir em células cerebrais durante nossa vida útil.

As NUMTs herdadas são principalmente benignas, provavelmente porque surgem no início do desenvolvimento e as prejudiciais são eliminadas,- diz Zhou. Mas se um pedaço de DNA mitocondrial se insere dentro de um gene ou região reguladora, isso pode ter consequências importantes na saúde ou na expectativa de vida dessa pessoa. Os neurônios podem ser particularmente suscetíveis a danos causados “”por NUMTs porque quando um neurônio é danificado, o cérebro geralmente não produz uma nova célula cerebral para substituí-lo.

Para examinar a extensão e o impacto de novos NUMTs no cérebro, a equipe trabalhou com Hans Klein, professor assistente no Centro de Neuroimunologia Translacional e Computacional da Columbia, que teve acesso a sequências de DNA de participantes do estudo de envelhecimento ROSMAP (liderado por David Bennett na Rush University). Os pesquisadores procuraram por NUMTs em diferentes regiões do cérebro usando amostras de tecido de bancos de mais de 1.000 adultos mais velhos.

A análise deles mostrou que a inserção do DNA mitocondrial nuclear acontece no cérebro humano, principalmente no córtex pré-frontal, e provavelmente várias vezes durante a vida útil de uma pessoa.

Eles também descobriram que pessoas com mais NUMTs no córtex pré-frontal morriam mais cedo do que indivíduos com menos NUMTs. Isso sugere pela primeira vez que as NUMTs podem ter consequências funcionais e possivelmente influenciar a expectativa de vida, – diz Picard. O acúmulo de NUMT pode ser adicionado à lista de mecanismos de instabilidade do genoma que podem contribuir para o envelhecimento, declínio funcional e expectativa de vida.

O estresse acelera a NUMTogênese

O que causa as NUMTs no cérebro e por que algumas regiões se acumulam mais do que outras”

Para obter algumas pistas, os pesquisadores observaram uma população de células da pele humana que podem ser cultivadas e envelhecidas em uma placa ao longo de vários meses, permitindo estudos excepcionais de expectativa de vida longitudinal.

Essas células cultivadas acumularam gradualmente várias NUMTs por mês e, quando as mitocôndrias das células estavam disfuncionais devido ao estresse, as células acumulavam NUMTs quatro a cinco vezes mais rapidamente.

Isso mostra uma nova maneira pela qual o estresse pode afetar a biologia de nossas células, – diz Karan. O estresse torna as mitocôndrias mais propensas a liberar pedaços de seu DNA e esses pedaços podem então “infectar” o genoma nuclear, – acrescenta Zhou. É apenas uma maneira como as mitocôndrias moldam nossa saúde além da produção de energia.

As mitocôndrias são processadores celulares e uma poderosa plataforma de sinalização,- diz Picard. Sabíamos que elas podiam controlar quais genes são ligados ou desligados. Agora sabemos que as mitocôndrias podem até mesmo mudar a própria sequência de DNA nuclear.-


Publicado em 28/08/2024 12h14

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