O uso de uma nova variante para reparar o DNA melhorará a segurança e a eficácia da muito elogiada ferramenta CRISPR-Cas9 em pesquisa genética, afirmam pesquisadores da Michigan Medicine.
Esses dois problemas principais – segurança e eficácia – são o que continua a impedir o direcionamento do gene CRISPR-Cas9 de seu potencial clínico completo, explica o co-autor sênior Y. Eugene Chen, MD, Ph.D., professor de medicina interna, cardiologia cirurgia, fisiologia, farmacologia e química medicinal, do Michigan Medicine Frankel Cardiovascular Center.
A nova variante CRISPR-Cas9 melhora a eficiência ao inserir um gene ou fragmento de DNA em um local preciso no genoma, conhecido como knocking in. Também reduz a taxa de inserções ou deleções não intencionais, conhecidas como indels, de pares de bases que muitas vezes acontecem enquanto edição de genes.
“Chamamos isso de integração meticulosa Cas9, ou miCas9, para refletir sua extraordinária capacidade de permitir integração máxima, mas com indels mínimos, bem como para reconhecer seu desenvolvimento na Universidade de Michigan”, escrevem os autores sênior Chen, Jifeng Zhang e Jie Xu para a série “Por trás do papel” da Nature. “Ele fornece uma ferramenta de ‘uma pequena pedra para três pássaros’ na edição de genes.”
A equipe relatou anteriormente a edição do genoma Cas9 em 2014 e relatou efeitos benéficos de um agonista RAD51, RS-1, na edição de genes em 2016.
Publicado em 07/12/2020 22h00
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