Uma criança teve os restos de seu gêmeo absorvido removidos de sua cabeça.
Em um caso extremamente raro, os médicos removeram cirurgicamente um feto do cérebro de uma criança de 1 ano de idade. Os médicos encontraram o feto depois que a criança apresentou atraso no desenvolvimento de habilidades motoras, circunferência da cabeça aumentada e acúmulo de líquido no cérebro.
O relatório, publicado em 12 de dezembro de 2022, na revista Neurology , observou que a massa na cabeça da criança era um “gêmeo diamniótico monocoriônico malformado”, ou seja, no útero, os fetos já compartilharam o mesmo mesma placenta, mas com sacos amnióticos separados, sacos de paredes finas e cheios de líquido que envolvem os fetos à medida que eles se desenvolvem. Esses tipos de gêmeos vêm do mesmo óvulo fertilizado, o que significa que são idênticos.
A anomalia na qual um feto é envolvido por outro é conhecida como “fetus in fetu” ou, às vezes, “gêmeo parasita”. O gêmeo absorvido normalmente para de se desenvolver enquanto o outro continua a crescer, informou o Miami Herald .
O fenômeno ocorre em cerca de 1 em 500.000 nascidos vivos ; geralmente, o feto malformado aparece como uma massa no abdome do outro feto, preso atrás dos tecidos que revestem a parede abdominal. No entanto, neste caso, a massa apareceu na cabeça do feto “hospedeiro” e provavelmente surgiu muito, muito cedo no desenvolvimento, no estágio em que o óvulo fertilizado forma um aglomerado de células chamado blastocisto.
“Propõe-se que o feto intracraniano surja de blastocistos não separados”, o que significa que os aglomerados de células destinados a crescer em dois fetos separados permaneceram unidos, escreveram os autores do relatório de caso. “As partes unidas se desenvolvem no prosencéfalo do feto hospedeiro e envolvem o outro embrião durante o dobramento da placa neural.” (A placa neural é uma estrutura que se forma no início do desenvolvimento e dá origem ao sistema nervoso.)
“Feto intracraniano em feto é extremamente raro, com menos de 20 relatos publicados em todo o mundo”, observou um relato de caso de 2020 na revista World Neurosurgery .
As varreduras cerebrais da cabeça da criança de 1 ano revelaram que o feto continha uma coluna vertebral e dois ossos da perna (fêmur e tíbia) e que o feto malformado tinha espinha bífida, uma condição na qual parte da medula espinhal é exposta , em vez de coberto por tecidos nas costas, devido a um problema durante o desenvolvimento. Uma vez removida, a massa fetal também foi determinada como tendo “membros superiores e brotos semelhantes a dedos”.
O breve relato de caso não inclui detalhes da condição da criança de 1 ano após a cirurgia.
Publicado em 26/03/2023 10h39
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