doi.org/10.1038/s41598-023-50138-9
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#Câncer
Um complexo de európio luminescente e solúvel em água permite a avaliação do grau de malignidade em células tumorais modelo de glioma.
Uma parte importante da escolha da terapia contra o câncer mais adequada é compreender a malignidade do tumor; no entanto, os métodos atuais para avaliar a malignidade do tumor cerebral são invasivos e apresentam alto risco de complicações.
Uma pesquisa colaborativa liderada pelo Professor Yasuchika Hasegawa e pelo Professor Shinya Tanaka do Instituto de Design e Descoberta de Reações Químicas (WPI-ICReDD) da Universidade de Hokkaido desenvolveu um sistema não destrutivo de sondagem de grau de câncer (GPS) para avaliar o grau de malignidade do modelo de tumor de glioma células usando um complexo de európio luminescente e solúvel em água. Este método pode levar a testes não invasivos para a determinação de malignidade tumoral em pacientes.
Teste de malignidade não invasivo
A equipe avaliou a malignidade do tumor introduzindo o complexo de európio em células modelo que imitam o glioma, um tipo comum de tumor responsável por 26,3% dos cânceres cerebrais (Fonte: CBTRUS). Foram testadas três células modelo diferentes que imitam diferentes graus de malignidade, e os investigadores mediram as alterações no tempo de vida da emissão de luz vermelha característica do complexo de európio. Os investigadores descobriram que durante as primeiras três horas após a adição do complexo de európio, ocorreram mudanças maiores no tempo de vida da emissão de luz nas células mais malignas.
“A visualização de células cancerosas usando complexos luminescentes já foi relatada anteriormente, mas nossa hipótese era que os sinais fotofísicos enviados por tais complexos nas células cancerígenas poderiam refletir informações internas das células cancerígenas”, disse Hasegawa.
Avanço na análise de tumores
Para alcançar este resultado, os investigadores primeiro modificaram o complexo de európio para que fosse solúvel em água e estável entre os aminoácidos do meio de cultura celular. Após adição ao meio de cultura celular, o complexo de európio forma inicialmente um agregado consigo mesmo. A interação com células tumorais modelo resulta na quebra dos agregados em moléculas únicas, que são rapidamente absorvidas pelas células. Este processo promove alterações estruturais no complexo do európio, que provocam alterações no tempo de vida da emissão de luz vermelha do complexo.
Estas diferenças nos tempos de vida das emissões foram atribuídas à variação da atividade tumoral e aos processos de crescimento dos diferentes graus de malignidade, o que poderia causar diferentes alterações estruturais em diferentes escalas de tempo no complexo do európio. A equipe prevê que o uso deste método poderá permitir a detecção contínua da atividade tumoral e fornecer aos médicos informações importantes na decisão do tratamento apropriado.
“Os tumores cerebrais ocorrem em 4,6 em cada 100.000 pessoas no Japão, e a taxa de sobrevivência em 5 anos é de 16% para o tipo mais maligno de glioblastoma de grau 4, que é um tipo agressivo de tumor cerebral de glioma”, explicou Tanaka. “O método de avaliação de malignidade que desenvolvemos pode beneficiar esses pacientes no futuro.”
Publicado em 25/01/2024 00h32
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