Cientistas abriram as portas para uma nova classe de antidepressivos de ação rápida.
De acordo com um estudo recente, um novo composto de pequena molécula que regula o disparo de neurônios serotoninérgicos tem um efeito antidepressivo de ação rápida. Os resultados abrem caminho para o desenvolvimento de uma nova classe de tratamentos para transtorno depressivo maior (MDD) e outros transtornos de humor difíceis de tratar. MDD é um dos transtornos mentais mais comuns, afetando centenas de milhões de indivíduos em todo o mundo.
A maioria dos antidepressivos de hoje tem como alvo o transportador de serotonina (SERT). Essas drogas, no entanto, são limitadas. Os antidepressivos direcionados ao SERT não apenas levam até 4 semanas para fazer efeito, mas também podem ter efeitos colaterais graves, incluindo suicídio, e apenas uma porcentagem dos indivíduos que os tomam se recupera da depressão após o tratamento. Embora a cetamina tenha sido considerada uma alternativa, suas propriedades potencialmente viciantes, bem como o perigo de esquizofrenia, despertaram preocupações.
Como resultado, há uma necessidade de novos alvos e compostos antidepressivos de ação rápida sem essas sérias desvantagens. Aqui, Nan Sun e colegas apresentam uma dessas soluções. Sun e sua equipe desenvolveram um antidepressivo de ação rápida que funciona interrompendo a interação entre o SERT e a óxido nítrico sintase neuronal (nNOS).
Os autores descobriram que a dissociação de SERT de nNOS no cérebro de camundongos reduziu a serotonina intercelular em uma região do cérebro chamada núcleo dorsal da rafe. Isso aumentou a atividade dos neurônios serotoninérgicos nessa área e aumentou drasticamente a liberação de serotonina no córtex pré-frontal medial. De acordo com as descobertas, isso resultou em um efeito antidepressivo de ação rápida em um modelo de MDD em camundongos.
Publicado em 05/12/2022 22h23
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