A nova droga é um inibidor da protease que impede o vírus de se replicar nas células, diz Albert Bourla.
Um tratamento oral experimental para COVID-19 produzido pela gigante farmacêutica americana Pfizer pode estar disponível até o final do ano, disse o CEO Albert Bourla à CNBC na terça-feira.
A empresa farmacêutica, que desenvolveu a primeira vacina contra o coronavírus autorizada nos Estados Unidos com a farmacêutica alemã BioNTech, iniciou os testes clínicos de Fase 1 em março para testar a nova terapia antiviral.
“Se os testes clínicos derem certo e a Food and Drug Administration os aprovar, o medicamento poderá ser distribuído nos Estados Unidos até o final do ano”, disse Bourla.
Batizada de PF-07321332, a nova droga é um inibidor da protease que impede o vírus de se replicar nas células.
Os inibidores da protease têm sido eficazes no tratamento de outros patógenos virais, como o HIV e o vírus da hepatite C, tanto isoladamente quanto em combinação com outros antivirais.
Na quarta-feira, o chefe do laboratório BioNTech, Ugur Sahin, disse estar “confiante” na eficácia da vacina contra a variante indiana.
A BioNTech e a Pfizer já testaram sua vacina em mais de 30 variantes, cada vez obtendo pelo menos uma “resposta imunológica suficiente”, acrescentou Sahin.
O soro, entretanto, exigirá um reforço, entre seis e nove meses após a segunda injeção, e então “a cada 12 a 18 meses”.
Publicado em 29/04/2021 18h55
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