– Medir a imunidade ao SARS-CoV-2 é a chave para compreender o COVID-19 e o desenvolvimento de vacinas
– Os pools de epítopos detectam células T CD4 + e CD8 + em 100% e 70% dos pacientes convalescentes COVID
– As respostas das células T estão focadas não apenas no pico, mas também em M, N e outras ORFs
– A reatividade das células T aos epítopos SARS-CoV-2 também é detectada em indivíduos não expostos
Resumo
Compreender a imunidade adaptativa ao SARS-CoV-2 é importante para o desenvolvimento de vacinas, interpretação da patogênese da doença coronavírus 2019 (COVID-19) e calibração das medidas de controle da pandemia.
Usando “megapools” de peptídeos previstos de HLA classes I e II, as células T CD8 + e CD4 + específicas para SARS-CoV-2 em circulação foram identificadas em aproximadamente 70% e 100% dos pacientes convalescentes COVID-19, respectivamente.
As respostas das células T CD4 + ao pico, o principal alvo da maioria dos esforços de vacinação, foram robustas e correlacionadas com a magnitude dos títulos de IgG e IgA anti-SARS-CoV-2. As proteínas M, pico e N foram responsáveis por 11% -27% da resposta total de CD4 +, com respostas adicionais comumente direcionadas a nsp3, nsp4, ORF3a e ORF8, entre outros.
Para células T CD8 +, pico e M foram reconhecidos, com pelo menos oito ORFs SARS-CoV-2 direcionados. É importante notar que detectamos células T CD4 + reativas a SARS-CoV-2 em aproximadamente 40% a 60% dos indivíduos não expostos, sugerindo o reconhecimento de células T reativas cruzadas entre coronavírus circulantes de ?resfriado comum? e SARS-CoV-2.
Publicado em 12/08/2020 12h36
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