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As células T de memória induzidas por patógenos anteriores podem moldar a suscetibilidade e a gravidade clínica de infecções subsequentes.
Pouco se sabe sobre a presença de células T de memória pré-existentes em humanos com potencial para reconhecer SARS-CoV-2. Aqui, primeiro estudamos as respostas das células T às regiões estruturais (proteína do nucleocapsídeo, NP) e não estruturais (NSP-7 e NSP13 de ORF1) do SARS-CoV-2 em convalescentes COVID-19 (n = 36).
Em todos eles demonstramos a presença de células T CD4 e CD8 reconhecendo múltiplas regiões da proteína NP. Em seguida, mostramos que os pacientes recuperados de SARS (n = 23) ainda possuem células T de memória de longa duração reativas ao SARS-NP 17 anos após o surto de 2003, que exibiram reatividade cruzada robusta ao SARS-CoV-2 NP.
Surpreendentemente, também detectamos frequentemente células T específicas para SARS-CoV-2 em indivíduos sem histórico de SARS, COVID-19 ou contato com pacientes com SARS / COVID-19 (n = 37). As células T SARS-CoV-2 em doadores não infectados exibiram um padrão diferente de imunodominância, frequentemente visando as proteínas NSP7 e 13 codificadas por ORF-1, bem como a proteína estrutural NP.
A caracterização do epítopo de células T específicas de NSP7 mostrou o reconhecimento de fragmentos de proteína com baixa homologia com coronavírus humanos de “resfriado comum”, mas conservados entre betacoranavírus animais. Assim, a infecção com betacoronavírus induz imunidade das células T multiespecífica e de longa duração à proteína estrutural NP.
Compreender como as células T pré-existentes específicas para NP e ORF-1 presentes na população geral afetam a suscetibilidade e a patogênese da infecção por SARS-CoV-2 é de suma importância para o manejo da atual pandemia de COVID-19.
Publicado em 12/08/2020 12h10
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